Уважаемые посетители сайта https://ottschool.ru/expo22 !

Уведомляем Вас о том, что данный сайт является местом проведения специализированной конференции и выставки в онлайн формате – II НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ

«Здоровье женщины, плода, новорожденного»
21-23 апреля 2022 г.

Просим Вас ознакомиться с правилами посещения сайта и подтвердить, что Вы являетесь медицинским или фармацевтическим работником и подтверждаете своё понимание и согласие с тем, что применение рецептурных препаратов, обращение за той или иной медицинской услугой, равно как и ее выполнение, использование медицинских изделий, выбор метода профилактики, диагностики, лечения, медицинской реабилитации, равно как и их применение, возможны только после предварительной консультации со специалистом.

ХОЧУ ПРОДОЛЖИТЬ ОЗНАКОМЛЕНИЕ С РАЗМЕЩЕННОЙ НА ДАННОМ САЙТЕ ИНФОРМАЦИЕЙ.

Полные правила.

Регистрационный номер: ЛП-000007

Торговое название: Гайномакс

Группировочное название: тинидазол+тиоконазол

Лекарственная форма: суппозитории вагинальные

Состав: каждый суппозиторий содержит:
Активные вещества: тиоконазол – 100,00 мг тинидазол – 150,0 мг
Вспомогательные вещества: витепсол 2250,0 мг.

Описание: Желтоватого цвета суппозитории с плоским телом в виде усеченного эллипса с закругленным концом и округлым углублением на усеченной стороне.

Фармакотерапевтическая группа: Противомикробное средство комбинированное (противомикробное и противопротозойное средство + противогрибковое средство). Код ATX: G01AF20

Показания к применению Лечение вагинита, вызванного возбудителями родов Candida, Trichomonas и Gardnerella (вагинальный кандидоз, трихомонадный вульвовагинит, гарднереллезный вагинит, неспецифический вагинит), а также микст-инфекцией.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к тинидазолу, тиоконазолу и другим компонентам препарата; Органические заболевания нервной системы в настоящее время или в анамнезе; Лейкоз, нарушение гемопоэза; При беременности в I триместре; Грудное вскармливание. Детский возраст до 18 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Воздействие препарата на репродуктивную функ­цию и развитие плода в эксперименте обнаружено не было. Клинический опыт применения препарата у беременных женщин очень ограничен. Препарат Гайномакс противопоказан для применения в I триме­стре беременности. Во II и III триместре беременности применение препарата возможно, если потенциаль­ная польза для матери превосходит возможный риск для плрда. Установлено, что тинидазол может прони­кать в грудное молоко. В период лечения препаратом Гайномакс следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы Интравагинально. Препарат применяют по 1 вагинальному суппозито­рию на ночь в течение 7 дней. Альтернативная схема применения: по 1 вагинально­му суппозиторию 2 раза в день (утром и на ночь) в течение 3 дней. Вагинальные суппозитории следует вводить в поло­жении лежа глубоко во влагалище. Необходимо тща­тельно вымыть руки до и после применения препарата. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Пациентки пожилого возраста При применении препарата пациентками пожилого возраста (старше 65 лет) изменения режима дози­рования не требуется.

Форма выпуска Суппозитории вагинальные 150 мг + 100 мг. По 7 суппозиториев в стрип из ПВХ/ПЭНП. По 1 стрипу вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска Отпускают по рецепту.

Регистрационный номер: ЛП-000486

Торговое название: Нео-Пенотран® Форте Л

Группировочное название: лидокаин+метронидазол+миконазол

Лекарственная форма: суппозитории вагинальные

Состав: Каждый суппозиторий вагинальный содержит:

Активные вещества: Метронидазол (микронизированный) – 750,00 мг; Миконазола нитрат (микронизированный) – 200,0 мг; Лидокаин – 100,0 мг. Вспомогательные вещества: витепсол – 1436,75 мг.

Описание: Вагинальные суппозитории в виде плоского тела с закругленным концом, от белого до слегка желтова­того цвета. Вид на продольном и горизонтальном срезах: однородная масса от белого до слегка желтоватого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: Противомикробное средство комбинированное (противомикробное и противопротозойное средство + противогрибковое средство). Код ATX: G01AF20

Показания к применению Лечение вагинита, вызванного возбудителями родов Candida, Trichomonas и Gardnerella (ваги­нальный кандидоз, трихомонадный вульвовагинит, бактериальный вагиноз), смешанная вагинальная инфекция.

Противопоказания • Повышенная чувствительность к имидазолам, к производным нитроимидазола, а также к другим компонентам препарата; • Органические поражения центральной нервной системы (ЦНС), в т.ч. эпилепсия; • Нарушения координации движений; • Лейкопения (в т.ч. в анамнезе); • Печеночная недостаточность • Беременность; • Период грудного вскармливания. • Детский возраст до 18 лет. С осторожностью • Сахарный диабет • Нарушение микроциркуляции • Порфирия

Способ применения и дозы Интравагинально. Суппозитории следует вводить в положении лежа глубоко во влагалище. Препарат применяют по 1 вагинальному суппози­торию на ночь в течение 7 дней. При рецидивиру­ющем заболевании или вагинитах, резистентных к другому лечению, возможно продлить курс лечения до 14 дней. Пациентки пожилого возраста При применении препарата пациентками пожилого возраста (старше 65 лет) изменения режима дози­рования не требуется.

Форма выпуска Суппозитории вагинальные, 100 мг + 750 мг + 200 мг. По 7 суппозиториев в блистер из ПВХ/ПЭ. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке! Условия отпуска Отпускают по рецепту

Состав и форма выпуска: Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь в виде смеси порошка и гранул от белого до светло-желтого цвета, с клубничным запахом. Фосфомицин - 3 г., лактулоза 1,5 г Фармакологическое действие
Экофомурал® (активное вещество: фосфомицин) - антибиотик широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты.
Фосфомицин, являясь структурным аналогом фосфоэнола пирувата, инактивирует фермент N-ацетил-глюкозамино-3-о-энолпирувил-трансферазу, необратимо блокирует конденсацию уридиндифосфат-N-ацетил-глюкозамина с фосфоэнола пируватом, ингибирует синтез УДФ-N-ацетилмурамовой кислоты, в результате чего подавляется начальный этап образования пептидогликана клеточной стенки бактерий и, как следствие, происходит гибель микробной клетки (бактерицидное действие). Инактивация фермента N-ацетил-глюкозамино-3-о-энолпирувил-трансферазы снижает вероятность возникновения перекрестной резистентности к антибиотикам с аналогичным механизмом действия и создает условия для синергизма (в экспериментах in vitro выявлен синергетический эффект с амоксициллином, цефалексином, пипемидиновой кислотой). In vitro к фосфомицину чувствительны грамположительные (Staphylococcus saprophyticus, Enterococcus faecalis) и грамотрицательные (Escherichia coli, Klebsiella pneumonia, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis) микроорганизмы. Показания препарата Экофомурал®
Бактериальные инфекции мочевыводящих путей различной локализации, вызываемые чувствительными к фосфомицину микроорганизмами:
острые неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
бессимптомная бактериурия;
профилактика инфекций мочевыводящих путей после хирургического вмешательства и трансуретральных диагностических исследований. Режим дозирования
Экофомурал® применяют однократно, натощак, за 2-3 ч до или после приема пищи, предпочтительно перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь.
Содержимое пакета растворяют в 1/4 стакана воды.
Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают в суточной дозе 3.0 г, детям в возрасте от 5 до 12 лет - в суточной дозе 2.0 г.
Курс лечения составляет 1 день.
Для профилактики инфекций мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, диагностических процедурах указанная выше доза принимается 2 раза - за 3 ч до вмешательства и через 24 ч после него. Срок годности препарата Экофомурал®
Срок годности - 2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.

Ферретабс комп. Активное вещество:
Железа фумарат, Фолиевая кислота Форма выпуска, состав и упаковка
Капсулы пролонгированного действия твердые желатиновые, размер №2, корпус и крышечка красного цвета; содержимое капсулы - 3 круглые плоские минитаблетки красновато-коричневого цвета (железа фумарат) и 1 круглая плоская минитаблетка желтого цвета (фолиевая кислота); на таблетках допускается наличие вкраплений. 1 капс.
железа фумарат 163.56 мг,
эквивалентно 152.1 мг сухого вещества, эквивалентно содержанию железа 50 мг
фолиевая кислота (вит. Bc) 0.54 мг,
эквивалентно 0.5 мг сухого вещества Вспомогательные вещества: минитаблетки железа фумарата: лактозы моногидрат - 3.42 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.6 мг, магния стеарат - 0.6 мг, сополимер метилметакрилата и этилакрилата [2:1] - 4.66 мг; минитаблетка фолиевой кислоты: лактозы моногидрат - 24.21 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 24.25 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.5 мг, магния стеарат - 0.5 мг.

Состав корпуса капсулы: желатин - 36.4804 мг, краситель азорубин - 0.0742 мг, краситель хинолиновый желтый - 0.1484 мг, титана диоксид - 0.496 мг.
Состав крышечки капсулы: желатин - 24.3203 мг, краситель азорубин - 0.0498 мг, краситель хинолиновый желтый - 0.0996 мг, титана диоксид - 0.3303 мг.

10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Фармакологическое действие
Комбинированное антианемическое средство.

Железа фумарат - соль железа, микроэлемента, необходимого для синтеза гемоглобина. При применении железа в виде солей происходит быстрое восполнение его дефицита в организме, что приводит к постепенной регрессии клинических (слабость, утомляемость, головокружение, тахикардия, болезненность и сухость кожи) и лабораторных симптомов анемии.

Фолиевая кислота необходима для нормального созревания мегалобластов и образования нормобластов. Стимулирует эритропоэз, участвует в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот, пуринов и пиримидинов, в обмене холина. При беременности защищает организм от действия тератогенных факторов. Фармакокинетика
Фолиевая кислота абсорбируется в основном из верхних отделов ЖКТ (двенадцатиперстной кишки); связывание с белками плазмы составляет 64%. Метаболизируется в печени и выделяется главным образом почками, а также частично с калом.

Выделение железа происходит с калом, мочой и потом. Фармакокинетика
Фолиевая кислота абсорбируется в основном из верхних отделов ЖКТ (двенадцатиперстной кишки); связывание с белками плазмы составляет 64%. Метаболизируется в печени и выделяется главным образом почками, а также частично с калом.

Выделение железа происходит с калом, мочой и потом. Показания
Лечение и профилактика железодефицитных состояний: при беременности; вследствие нарушения всасывания железа из ЖКТ; вследствие длительных кровотечений; вследствие несбалансированного и неполноценного питания. Показания
Лечение и профилактика железодефицитных состояний: при беременности; вследствие нарушения всасывания железа из ЖКТ; вследствие длительных кровотечений; вследствие несбалансированного и неполноценного питания. Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: чувство переполнения желудка, дискомфорт, тошнота, рвота.

Прочие: аллергические реакции. Противопоказания к применению
Заболевания, сопровождающиеся накоплением железа в организме (апластическая и гемолитическая анемия, талассемии, гемосидероз, гемохроматоз); нарушения усвоения железа (сидероахрестическая анемия, свинцовая анемия, пернициозная анемия /недостаточность витамина B12); анемия, не связанная с дефицитом железа или фолиевой кислоты. Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям. Особые указания
Перед началом терапии необходимо определение содержания железа и ферритина в сыворотке крови.

Терапия должна проводиться до нормализации картины крови (8-12 недель).

При применении возможно более темное окрашивание кала.

На фоне применения возможно получение ложноположительного результата бензидиновой пробы. Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антацидами абсорбция железа ухудшается.

Одновременный прием с аскорбиновой кислотой способствует улучшению всасывания железа.

При совместном применении с антибиотиками группы тетрациклинов нарушается абсорбция железа (данной комбинации следует избегать).

Колестирамин, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, сульфасалазин, гормональные контрацептивы, антагонисты фолиевой кислоты, триметоприм, триамтерен, твердая пища, хлеб, сырые злаки, молочные продукты, яйца, чай снижают абсорбцию железа.

Эстрокад
Активное вещество:
Эстриол

Производители:
Германия, Dr. KADE Pharmazeutische Fabrik Форма выпуска, состав и упаковка
Суппозитории вагинальные белого цвета, гомогенные, без запаха. 1 супп.
эстриол 500 мкг Вспомогательные вещества: витепсол S 51: твердый жир, макрогола цетостеариловый эфир, глицерил монодирицинолеат.

5 шт. - стрипы алюминиевые (2) - пачки картонные. Фармакологическое действие
Эстриол - эстроген, синтезируемый в организме человека. Попадая в кровоток, образует комплекс со специфическими рецепторами (в матке, влагалище, мочеиспускательном канале, молочной железе, печени, гипоталамусе, гипофизе), стимулирует синтез ДНК и протеинов.

Обладает селективным действием, преимущественно на шейку матки, влагалище, вульву, вызывает усиление пролиферации эпителия влагалища и шейки матки, стимулирует его кровоснабжение, способствует восстановлению эпителия при его атрофических изменениях в периоды пременопаузы и менопаузы, нормализует рН влагалищной среды, микрофлору влагалища, повышает сопротивляемость его эпителия к инфекционным и воспалительным процессам, оказывает влияние на качество и количество цервикальной слизи. Воздействие на эндометрий незначительно (незначительный риск маточных кровотечений). Оказывает гиполипидемическое действие, незначительно увеличивает концентрацию в крови бета-липопротеинов, повышает чувствительность к действию инсулина, улучшает утилизацию глюкозы, стимулирует выработку печенью глобулинов, связывающих половые гормоны, ренин, ЛПВП и факторы свертывания крови.

Благодаря участию в реализации положительной и отрицательной обратной связи в гипоталамо-гипофизарно-овариальной системе эстриол способен вызвать умеренно выраженные центральные эффекты; стимулирует парасимпатомиметические реакции. Фармакокинетика
Всасывание и распределение

Cmax в плазме крови при интравагинальном применении достигается через 1-2 ч. Связывание с белками плазмы - 90%.

Метаболизм и выведение
Выведение осуществляется в основном с мочой в виде метаболитов (через несколько часов после применения и продолжается до 18 ч), 2% выводится с калом в неизмененном виде. Показания
заместительная гормональная терапия (ЗГТ) для лечения атрофии слизистой оболочки нижних отделов мочеполового тракта, связанной с дефицитом эстрогенов;
пред- и послеоперационная терапия у женщин в постменопаузе при хирургических вмешательствах влагалищным доступом;
с диагностической целью при неясных результатах мазка из влагалища на фоне атрофических изменений. Режим дозирования
Следует применять препарат по 1 супп./сут (дозу превышать нельзя). Суппозиторий вводят глубоко во влагалище вечером перед сном.

Атрофия слизистой оболочки нижних отделов урогенитального тракта - по 0.5 мг/сут (1 суппозиторий) ежедневно в первые 2-3 недели, затем постепенно снижают дозу, основываясь на симптоматике, до 0.5 мг/сут (1 суппозиторий) 2 раза в неделю.

Пред- и послеоперационная терапия у женщин в постменопаузе - по 0.5 мг/сут (1 суппозиторий) в течение 2 недель до и после операции.

В качестве диагностического средства - 0.5 мг/сут (1 суппозиторий) через день в течение недели перед взятием следующего мазка. Побочное действие
Со стороны эндокринной системы: иногда - в начале лечения возможны межменструальные мажущие влагалищные выделения, болезненность, чувствительность и увеличение размеров молочных желез, гиперсекреция цервикальной слизи, влагалищные выделения, временное увеличение массы тела вследствие задержки жидкости.

Со стороны пищеварительной системы: иногда - кишечная или желчная колика, желтуха, тошнота, метеоризм, анорексия, диарея.

Местные реакции: иногда - раздражение в области влагалища, сопровождающееся зудом, жжением, чувством жара и покраснением.

Прочие: редко - мигренеподобная головная боль; очень редко - чувство тяжести в ногах, судороги икроножных мышц.

Побочные эффекты, связанные с эндокринной системой, могут свидетельствовать о передозировке препарата и вследствие этого, как правило, исчезают после снижения дозы. Противопоказания к применению
эстрогензависимые злокачественные новообразования матки или молочных желез или подозрение на них;
кровотечение из влагалища неясной этиологии;
тромбофлебит или тромбоэмболические заболевания в активной фазе;
нелеченная гиперплазия эндометрия;
предшествующая идиопатическая или имеющаяся в настоящее время венозная тромбоэмболия (тромбоз глубоких вен, легочная эмболия);
активная или недавно перенесенная артериальная тромбоэмболия (в т.ч. стенокардия, инфаркт миокарда);
острые заболевания печени или наличие заболеваний печени в анамнезе до тех пор, пока показатели печеночной функции не вернутся в норму;
порфирия;
беременность;
период лактации;
повышенная чувствительность к эстриолу или к другим компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при тромбофлебитах, тромбозах или тромбоэмболии на фоне применения эстрогенов в анамнезе; семейной гиперлипопротеинемии, панкреатите, эндометриозе, заболеваниях желчного пузыря в анамнезе (особенно холелитиазе), тяжелой печеночной недостаточности, желтухе (в т.ч. в анамнезе во время предшествующей беременности), лейомиоме, тромбоэмболии в анамнезе или факторах риска ее развития, факторах риска эстрогензависимых опухолей, в т.ч. 1 степени наследственности рака молочной железы, артериальной гипертензии, заболеваниях печени (в т.ч. аденоме), сахарном диабете с или без вовлечения сосудов, мигрени или тяжелой головной боли, системной красной волчанке, гиперплазии эндометрия в анамнезе, эпилепсии, бронхиальной астме, отосклерозе. Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях желчного пузыря в анамнезе (особенно холелитиазе), тяжелой печеночной недостаточности, желтухе (в т.ч. в анамнезе во время предшествующей беременности), печеночной порфирии.
Особые указания
Применение вагинальных суппозиториев Эстрокад® следует проводить исключительно под регулярным наблюдением врача. Перед началом приема и каждые 6 мес лечения рекомендуется тщательное общее медицинское и гинекологическое обследование, включая исследование молочных желез.

Необходимо отменить применение препарата Эстрокад® при появлении впервые мигренеподобной головной боли или при повторных непривычно сильных головных болях, первых признаках флебита или тромбоэмболических симптомах, как местное покраснение, отек и боль, при появлении желтухи, повышении АД и острых нарушениях зрения и обратиться к врачу.

Передозировка
Передозировка маловероятна.

Симптомы (при случайном приеме внутрь): тошнота, рвота, кровотечения "отмены".

Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Эстрокада с барбитуратами, противоэпилептическими средствами (в т.ч. карбамазепин, фенитоин) усиливается метаболизм стероидных гормонов, что может привести к снижению эффективности эстриола.

При одновременном применении Эстрокада с антибиотиками (в т.ч. ампициллин, рифампицин), лекарственными средствами для общей анестезии, опиоидными анальгетиками, анксиолитиками, некоторыми гипотензивными препаратами, этанолом снижается эффективность эстриола.

При одновременном применении эстриол усиливает действие гиполипидемических препаратов.

При одновременном применении эстриол ослабляет эффекты мужских половых гормонов, антикоагулянтов, антидепрессантов, диуретических, гипотензивных и гипогликемических лекарственных средств.

При одновременном применении фолиевая кислота и препараты щитовидной железы усиливают действие эстриола.

Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.